Энрофарм-100 (энрофлоксацин 100мг), флак. 100мл

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Энрофарм-100 (Enropharmum-100).

2. Энрофарм-100 - противомикробный препарат, представляющий собой прозрачный раствор желтоватого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 100 мг энрофлоксацина.

3. Препарат выпускают в стерильных стеклянных флаконах по 100 мл.

4. Энрофарм-100 хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 2°С до + 25°С.

5. Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

II. Фармакологические свойства

6. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата относится к группе фторхиrюлонов и обладает широким спектром антибактериального действия, действует бактериостатически. Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных (Clostridium spp. и Lis­teria spp.) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Cam­pylobacter spp., Yersinia enterocolitica, Bordetella spp.) и Mycoplasma spp.

7. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, ведущее к нарушению синтеза ДНК, а также нарушает рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и гибель бактериальной клетки.

8. Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места введения и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа после введения и сохраняется в течение 6 часов, а терапевтическая концентрация - на протяжении 24 часов. Выделяется энрофлоксацин через почки.

III. Порядок применения

9. Энрофарм-100 применяют сельскохозяйственным животным для профилактики и лечения следующих заболеваний: - крупный рогатый скот: колибактериоз, пастереллез, сальмонеллез, микоплазмоз, клебсиеллез, анаэробная энтеротоксемия, листериоз и др.; - свиньи: колибактериоз, иерсиниоз, гемофилезный полисерозит, пастереллез, ак­тинобациллярная плевропневмония, псевдомоноз, бордетеллиоз, микоплазмоз и др.

10. Энрофарм-100 вводят внутримышечно или подкожно один раз в сутки в следующих дозах: - крупный рогатый скот: 1-2 см3 на 20-40 кг массы тела в течение 3-5 дней. - свиньи: 1 см3 на 20-40 кг массы тела в течение 3-х дней.

11. Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами, теофилином. Не назначают препарат беременным животным; животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.

12. В рекомендуемых дозах Энрофарм-100 не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.

13. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки, а свиней через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

14. Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в течение 10 суток после последнего введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко используется для кормления животных.

IV. Меры личной профилактики.

15. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

16. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

17. Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.